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Conozcamos a Thiago:
Junio 2008. Ese día, Paola y Pablo entraron muy felices a la sala de ecografías
y salieron con incertidumbre sobre lo que pasaría.
Fue allí que se enteraron que el bebé que esperaban tenía
labio leporino y los fémur más cortos.
Se hicieron más
estudios y el diagnóstico definitivo fue Trisomia 13.
La frase incompatible con la vida estaba inseparablemente
unida a esa patología.
Paola tenía 24 años y
éste era su primer embarazo, Thiago poseía un
cromosoma 13 extra lo que significaba que tendría múltiples mal
formaciones.
Si lograba nacer las estadísticas indican que el 80 %
fallece antes del año. Por lo tanto su primer cumpleaños seria todo un
acontecimiento y su familia lo deseaba con todo su corazón.
El día de su nacimiento llegó el 3 de octubre de 2008.
"Recuerdo que
pasó visita una Enfermera al otro día del nacimiento y me dijo: a los 3 meses
debes hacer el primer control odontológico. Yo pensé: ¡Ojalá viva 3
meses!"
"La esperanza y
la fe a flor de piel no me dejaban bajar los brazos, después de todo para Dios
nada era imposible".
Aunque supuestamente no podía ver ni escuchar su corazón y
sus pulmones funcionaban bien.
Luego de un mes les dieron el alta y se fueron a casa.
Pasó el tiempo y llegó su primer y tan esperado cumpleaños.
¡Todos lo amaban tanto!, tomaban turnos entre los padres,
abuelos y tíos para alimentarlo cada 3 hrs.
"La verdad es
que Thiago nos ha unido. Él nos ha enseñado a no perder el tiempo en
enojos o en cosas pequeñas, porque el tiempo es limitado".
Su primer cumpleaños no fue el final sino una posta y
orgullosamente siguen en carrera. Hoy tiene 9 años.
Su familia quiere seguir apostando a mejora su calidad de
vida por lo que se propusieron llevarlo a Estados Unidos para realizarle una
intervención quirúrgica que lo ayudará a alimentarse más fácilmente.
Si bien la misma se
realiza en Uruguay están de acuerdo con que allí se cuenta con más experiencia
en el síndrome de su hijo ya que sólo hay 2 casos en nuestro país.
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